前言：潔凈區懸浮粒子測試（潔凈室塵埃粒子測試）依據《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》、ISO標準及《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010進行監測。

1、潔凈區懸浮粒子測試 監測點的選擇：根據潔凈度級別和空調凈化系統驗證中獲得的結果，確定取樣點的位置，日常監控采樣點不少于驗證時的采樣點，同時A、B級區采樣點不少于9個。

2、潔凈區懸浮粒子測試 采樣量的確定：在空調系統驗證時*區采樣量不少于1m³/次（28.3L×36分鐘），B級區的采樣量為28.3L×36分鐘/次。

3、監測頻次：

3.3、取樣間：每季度靜態測試一次。

3.4、微生物實驗室潔凈室（區）：每月靜態測試一次。

4、測試方法詳見《潔凈室（區）懸浮粒子測試標準操作規程》SOP-2K005。

5、認真做好懸浮粒子測試記錄，并出具測試報告。

6、各級別空氣懸浮粒子標準規定如下表：

塵埃粒子計數器是國家規定的計量器具，在使用一段時間后，其光學系統及檢測系統都會發生變化，如光源老化、發光效率降低或聚焦錯位、透鏡被污染，從而使整機的轉換靈敏度變化。因此需按JJF1190-2008《塵埃粒子計數器校準規范》的要求每年定期到建筑能源與環境檢測中心進行定期校準，對儀器各方面進行調整，以獲得*工作狀態。

2010版新GMP對塵埃粒子計數器的要求：為確認*潔凈區的級別，每個采樣點的采樣量不得少于1立方米（28.3L/min）*潔凈區空氣懸浮粒子的級別為ISO 4.8，以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標準.對其他級別潔凈室的潔凈度應采用不小于2.83L/min的計數器。蘇州長留凈化科技有限公司塵埃粒子計數器*咨詢！